Distrofia muscolare di Duchenne
ORPHA:98896· ICD-10 G71.0· Duchenne muscular dystrophy
Definizione
La distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia muscolare rara, di origine genetica, caratterizzata da atrofia e debolezza muscolare a progressione rapida, causate dalla degenerazione dei muscoli scheletrici, della muscolatura liscia e del muscolo cardiaco.
- Prevalenza
- 1-9 / 100 000
- Trasmissione
- X-linked recessive
- Età di esordio
- Childhood