Levocardia
ORPHA:95854· ICD-10 Q24.1
Definizione
È un difetto genetico raro non sindromico di origine malformativa, causato da un'anomalia dello sviluppo dell'embrione, caratterizzato dal normale (a sinistra) posizionamento del cuore, associato alla destroposizione dei visceri addominali. Spesso si associa a cardiopatie (ad es. interruzione della vena cava inferiore con continuazione dell'azygos) e/o anomalie della milza (asplenia, polisplenia) e malrotazione dell'intestino.