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Polidattilia postassiale, tipo B

ORPHA:93335· ICD-10 Q69.0· Postaxial polydactyly type B

Definizione

Si tratta di una malformazione congenita rara degli arti, caratterizzata dalla duplicazione del quinto dito della mano o del piede, con un sesto dito rudimentale, iposviluppato e non funzionale, spesso costituito da tessuto molle posizionato su un peduncolo. L'anomalia può essere mono- o bilaterale.

Prevalenza
1-5 / 10 000
Trasmissione
Autosomal dominant
Età di esordio
Antenatal