Sindrome di Sheehan
ORPHA:91355· ICD-10 E23.0· Sheehan syndrome
Definizione
La sindrome di Sheehan è un difetto raro acquisito dell'ormone ipofisario, causato dalla necrosi dell'ipofisi, secondaria ad una emorragia peri- o postpartum. È caratterizzata da segni clinici correlati alla riduzione dell'ormone (ad esempio l'impossibilità o la difficoltà di allattare, l'oligomenorrea o l'amenorrea, le vampate di calore, la diminuzione della libido, la debolezza, l'affaticamento, l'anoressia, la nausea, il vomito, l'ipoglicemia, l'iponatriemia, le vertigini, la riduzione delle masse muscolari, la crisi surrenalica). La malattia può esordire con ipotiroidismo secondario e insufficienza surrenalica secondaria.
- Prevalenza
- Unknown
- Età di esordio
- Adult