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Sindrome di Sheehan

ORPHA:91355· ICD-10 E23.0· Sheehan syndrome

Definizione

La sindrome di Sheehan è un difetto raro acquisito dell'ormone ipofisario, causato dalla necrosi dell'ipofisi, secondaria ad una emorragia peri- o postpartum. È caratterizzata da segni clinici correlati alla riduzione dell'ormone (ad esempio l'impossibilità o la difficoltà di allattare, l'oligomenorrea o l'amenorrea, le vampate di calore, la diminuzione della libido, la debolezza, l'affaticamento, l'anoressia, la nausea, il vomito, l'ipoglicemia, l'iponatriemia, le vertigini, la riduzione delle masse muscolari, la crisi surrenalica). La malattia può esordire con ipotiroidismo secondario e insufficienza surrenalica secondaria.

Prevalenza
Unknown
Età di esordio
Adult