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Severe mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNG deficiency

ORPHA:699618· ICD-10 D84.8

Trasmissione: Autosomal recessive

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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