vitalwiki

Osteoblastoma

ORPHA:58040· ICD-10 D16.1

Definizione

È una neoplasia rara caratterizzata da un tumore osseo osteoblastico di solito benigno, localmente aggressivo, non autolimitante, in genere localizzato sulla colonna, sulla porzione prossimale dell'omero e sull'anca (anche se può interessare tutte le ossa del corpo). Di solito esordisce con un dolore sordo che progredisce lentamente, di difficile localizzazione, che non si attenua con l'assunzione di farmaci antinfiammatori non steroidei o con l'aspirina. I pazienti con interessamento della colonna possono presentare sintomi neurologici, come le paralisi dei nervi cranici, la mielopatia, la nevralgia, la radicolopatia e la tetraparesi o la paraplegia. Le immagini diagnostiche evidenziano la presenza di una lesione litica (o mista litica e blastica) con un nido radiolucente (> 2 cm), associata ad osso sclerotico reattivo.