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Ipoplasia delle cellule di Leydig da deficit di LHB

ORPHA:325448· ICD-10 Q56.1· Leydig cell hypoplasia due to LHB deficiency

Trasmissione: Autosomal recessive

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Fonte:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Dati di origine]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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