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Malattia rara
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Eritrocheratodermia variabilis
Eritrocheratodermia variabilis
ORPHA:
317
· ICD-10
Q82.8
· Erythrokeratodermia variabilis
Prevalenza
<1 / 1 000 000
Trasmissione
Autosomal dominant, Autosomal recessive
Età di esordio
Infancy, Neonatal
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