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Miosite da sovrapposizione

ORPHA:206572· ICD-10 M33.2· Overlap myositis

Definizione

Si tratta di una miopatia infiammatoria idiopatica (IIM) rara, con un fenotipo eterogeneo caratterizzato da miosite associata ad almeno un segno clinico e/o auto-anticorpi presenti in una malattia sovrapponibile. I possibili segni clinici sovrapponibili comprendono la poliartrite, il fenomeno di Raynaud, la sclerodattilia, la sclerodermia (prossimale fino alle articolazioni metacarpo-falangee), la polmonite interstiziale e/o i segni clinici del lupus eritematoso sistemico (LES).

Prevalenza
Unknown
Trasmissione
Not applicable
Età di esordio
Adult