Sindrome FLOTCH
ORPHA:2045· ICD-10 L60.8· FLOTCH syndrome
Definizione
La sindrome FLOTCH è una malattia genetica rara della cute, caratterizzata da leuconichia e cisti pilari multiple ricorrenti, eventualmente associate alla distrofia ciliare e/o alla coilonichia. Può associarsi ai calcoli renali.
- Prevalenza
- <1 / 1 000 000
- Età di esordio
- Childhood, Infancy