Duplicazione rettale

Definizione

La duplicazione rettale è una malformazione anorettale congenita rara, che consiste in una massa cistica, ovoidale, contenente muco, contenente mucosa intestinale e muscolatura liscia. Di solito diventa sintomatica nell'infanzia, con infezioni ricorrenti delle vie urinarie, gastroenteriti, occlusione, sepsi perianale ed emorragie del retto. Un segno clinico caratteristico all'esordio è la fuoriuscita di muco o pus dall'ano. Nella maggior parte dei casi, la massa è localizzata nello spazio retrorettale ed è comunicante, o contigua, con il retto.