Sindrome di Cogan
ORPHA:1467· ICD-10 H16.3· Cogan syndrome
Definizione
La sindrome di Cogan (CS) è una malattia infiammatoria/autoimmune rara, caratterizzata da cheratite interstiziale (CI) e disfunzioni audio-vestibolari. L'eziologia non è nota.
- Prevalenza
- 1-9 / 1 000 000
- Trasmissione
- Not applicable
- Età di esordio
- Adolescent, Adult, Childhood