Language

Inicio/Enfermedad rara/Síndrome de monosomía X en mosaico

Síndrome de monosomía X en mosaico

ORPHA:99228· ICD-10 Q96.3· Mosaic monosomy X syndrome

Herencia: Not applicable
Edad de inicio: Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal

ICD-10 Q96.3 →

PT DE FR IT TR NL PL CS UK EN ES ZH

No es consejo médico. Consulte a un profesional de la salud. Esta información es de referencia general basada en datos públicos y no sustituye la consulta con un médico o farmacéutico.

Fuente:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Datos de origen]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Información de medicamentos y enfermedades basada en datos públicos.