Distrofia corneal endotelial de Fuchs
ORPHA:98974· ICD-10 H18.5· Fuchs endothelial corneal dystrophy
Definición
Es la forma más frecuente de distrofia corneal posterior y se caracteriza por excrecencias en una engrosada membrana de Descemet (corneal guttae), edema corneal generalizado, y por una agudeza visual que disminuye gradualmente.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial, Not applicable
- Edad de inicio
- Adult