vitalwiki

Síndrome de Werner

ORPHA:902· ICD-10 E34.8· Werner syndrome

Definición

El síndrome de Werner (SW) es un síndrome hereditario poco frecuente caracterizado por un envejecimiento prematuro con aparición en la tercera década de la vida y rasgos clínicos cardinales, incluyendo cataratas bilaterales, baja estatura, encanecimiento y disminución del cabello del cuero cabelludo, trastornos de piel característicos y prematura aparición de otros trastornos relacionados con la edad.

Prevalencia
1-9 / 1 000 000
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Adolescent, Adult