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Global developmental delay-speech apraxia-facial dysmorphism-limb and palpebral anomalies syndrome

ORPHA:708178

Herencia: Autosomal dominant

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Fuente:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Datos de origen]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

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