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Enfermedad rara
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Paraplejía espástica hereditaria asociada a RNASEH2B
Paraplejía espástica hereditaria asociada a RNASEH2B
ORPHA:
689234
· RNASEH2B-related hereditary spastic paraplegia
Prevalencia
<1 / 1 000 000
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Infancy, Neonatal
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