Encefalopatía por un defecto en la fisión mitocondrial y peroxisomal asociada al gen MFF
ORPHA:485421· ICD-10 E88.8· MFF-related encephalopathy due to mitochondrial and peroxisomal fission defect
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Infancy