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Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 1

ORPHA:36386· ICD-10 G60.8· Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 1

Definición

Es un trastorno neurológico poco frecuente de progresión lenta caracterizado por una importante pérdida sensitiva predominantemente distal, alteraciones autonómicas en algunos pacientes, herencia autosómica dominante y aparición de la enfermedad en la juventud o en la edad adulta.

Prevalencia
Unknown
Herencia
Autosomal dominant
Edad de inicio
All ages