Enfermedad de Alexander tipo 2
ORPHA:363722· ICD-10 G93.8· Alexander disease type II
Definición
Es una astrocitopatía y una forma de la enfermedad de Alexander (AxD) caracterizada por ataxia, síntomas bulbares, paraparesia espástica, mioclonía palatina y síntomas neurovegetativos.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal dominant
- Edad de inicio
- Adolescent, Adult, Childhood