Language

Inicio/Enfermedad rara/Retinoblastoma familiar

Retinoblastoma familiar

ORPHA:357027· ICD-10 C69.2· Hereditary retinoblastoma

Prevalencia: Unknown
Herencia: Autosomal dominant
Edad de inicio: Infancy, Neonatal

EN DE FR TR PL CS IT UK ES NL PT ZH

No es consejo médico. Consulte a un profesional de la salud. Esta información es de referencia general basada en datos públicos y no sustituye la consulta con un médico o farmacéutico.

Fuente:

Orphanet — Orphanet Rare Disease Nomenclature (CC BY 4.0) [Datos de origen]

Source: Orphanet (orpha.net) — used under CC BY 4.0.

About Privacy Terms Contact

© 2026 vitalwiki. Información de medicamentos y enfermedades basada en datos públicos.