Encefalopatía por glicina atípica
ORPHA:289863· ICD-10 E72.5· Atypical glycine encephalopathy
Definición
Es una forma poco frecuente de encefalopatía por glicina (EG) en la que el inicio de las manifestaciones clínicas de la enfermedad difieren de la EG neonatal o infantil.
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Unknown
- Edad de inicio
- All ages