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Enfermedad rara
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Síndrome de depleción del ADN mitocondrial, forma hepatocerebral
Síndrome de depleción del ADN mitocondrial, forma hepatocerebral
ORPHA:
254871
· Mitochondrial DNA depletion syndrome, hepatocerebral form
Herencia
Autosomal recessive
Edad de inicio
Infancy, Neonatal
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