Alfa-talasemia-síndrome mielodisplásico
ORPHA:231401· ICD-10 D46.7· Alpha-thalassemia-myelodysplastic syndrome
Definición
Es una forma adquirida de alfa talasemia caracterizada por un síndrome mielodisplásico (SMD) o, con menor frecuencia, por enfermedad mieloproliferativa (EMP) asociada a una enfermedad de la hemoglobina H (HbH).
- Prevalencia
- <1 / 1 000 000
- Herencia
- Not applicable
- Edad de inicio
- Adult