Síndrome de hemoglobina C-beta-talasemia
ORPHA:231242· ICD-10 D58.2· Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome
Definición
La hemoglobina C - beta-talasemia (HBC - BT) es una forma de BT (ver este término) que da lugar a una anemia hemolítica leve o moderada.
- Prevalencia
- Unknown
- Herencia
- Autosomal recessive
- Edad de inicio
- Adolescent, Adult, Childhood, Infancy