Síndrome de microdeleción del cromosoma Y
ORPHA:1646· ICD-10 Q98.6· Chromosome Y microdeletion syndrome
Definición
Es una forma de infertilidad masculina de origen genético caracterizada por azoospermia u oligozoospermia debido a una microdeleción en el cromosoma Y.
- Prevalencia
- 1-5 / 10 000
- Herencia
- Not applicable, Y-linked
- Edad de inicio
- Adult